Эпилептический синдром что это такое и как его лечить


Эпилептический синдром и эпилепсия - в чем разница, каковы симптомы, лечение и профилактика эписиндрома у детей и взрослых?

Вследствие различных заболеваний головного мозга изменяется электрическая активность его клеток.

У больного возникает эпилептический синдром, характеризующийся повторением судорожных приступов.

В большинстве случаев приступы исчезают вслед за устранением основного заболевания.

Безусловно, существует риск развития истинной эпилепсии, но при соответствующем лечении он не превышает 10%. У больных с ЭС не наблюдается нарушений психики или снижения интеллекта, характерных для эпилептиков.

Что это такое

Эпилептический синдром — это повторяющиеся судорожные припадки, развивающиеся на фоне заболевания головного мозга. Другими словами, это не самостоятельная болезнь, а результат других патологий мозга.

Причины ЭС у детей:

  1. Родовая травма.
  2. Внутриутробная гипоксия.
  3. Наследственное нарушение обмена веществ.
  4. Инфекционные заболевания.

Наиболее частые причины болезни у взрослых:

  1. Травмы головы.
  2. Опухоль головного мозга.
  3. Гипоксия.
  4. Инфекции (менингит, энцефалит).
  5. Инсульт.
  6. Рассеянный склероз.

Другое название эпилептического синдрома — симптоматическая эпилепсия, то есть, приступы являются симптомом серьезного заболевания головного мозга.

Большое значение имеет наследственная предрасположенность к возникновению ЭС. Если близкие родственники больны эпилепсией, вероятность развития ЭС увеличивается до 30%.

Симптомы у детей и взрослых

Симптоматическая эпилепсия проявляется по-разному, в зависимости от локализации очага поражения мозга. В медицине выделяют следующие виды недуга: лобный, теменной, височный.

При поражении лобной доли возникают следующие симптомы:

  • обонятельные галлюцинации;
  • судорожное сжимание рук, прижатие ног к животу;
  • закатывание глаз, слюнотечение.

Теменной ЭС проявляется следующими признаками:

  • потеря ориентации в пространстве;
  • обмороки;
  • онемение конечностей, лица.

Симптомы височного типа патологии:

  • лунатизм;
  • спутанность сознания;
  • приступы эйфории;
  • зрительные галлюцинации;
  • чувство жара в животе, тошнота.

У детей нервная система еще не окрепшая, поэтому ЭС имеет более яркую симптоматику:

  • ритмичные судороги по всему телу;
  • прерывистое дыхание;
  • бледность кожных покровов;
  • сгибание конечностей;
  • нарушение сознания;
  • выделение пены изо рта.
Средняя продолжительность припадка — 3-4 минуты. После него пациент чувствует вялость, сонливость, не помнит, что с ним произошло.

Наряду с продолжительными, появляются кратковременные приступы, при которых больной на мгновение теряет сознание, смотрит в одну точку, совершает хаотичные движения руками. Затем он приходит в себя, как будто ничего не случилось.

Эписиндром и эпилепсия — в чем разница

Следует дифференцировать истинную эпилепсию от эпилептического синдрома.

Основное отличие — в происхождении патологии. Эписиндром всегда развивается на фоне другого заболевания мозга.

Эпилепсия — самостоятельное заболевание, которое часто возникает по неизвестным причинам.

При эпилепсии у больного прогрессируют психические расстройства: психозы, амнезия. Для таких пациентов характерны изменения личности, выражающиеся в снижении интеллекта, нарушении мышления, изменении настроения. При ЭС этого практически не происходит.

У детей, больных эпилепсией, наблюдается гиперактивность или заторможенность, повышенная агрессия, садистские проявления. Эти дети не могут обучаться в обычной школе.

При эписиндроме вышеперечисленные проявления отсутствуют, дети могут посещать учебные заведения наряду со здоровыми сверстниками.

Если устранить основное заболевание мозга, являющееся первопричиной развития ЭС, все признаки исчезнут. Другими словами, ЭС не означает, что пациент болен эпилепсией.

Лечение

Лечение эпилептического синдрома начинается с выявления и устранения причины. Основные принципы терапии:

  1. Лечение инфекционного возбудителя (при менингите, энцефалите).
  2. Хирургическое удаление опухоли мозга.
  3. Назначение препаратов, улучшающих мозговое кровообращение (после инсульта).
  4. Применение жаропонижающих средств (если приступы возникают вследствие высокой температуры).

В случае, когда невозможно полностью устранить причину приступов (ЧМТ, внутриутробная гипоксия, родовая травма, рассеянный склероз), больному назначают противосудорожные препараты (Карбамазепин, Конвулекс, Фенобарбитал).

Также показана специальная диета с повышенным содержанием жиров.

Организм берет жиры в качестве основного источника энергии, это снижает частоту припадков.

Длительность приема зависит от состояния пациента. Если приступы не возникают в течение года, то дозировку лекарств постепенно снижают, затем препараты отменяют полностью.

Иногда прибегают к операции, во время которой воздействуют на центр возбуждения в мозге. Чаще всего хирургическое лечение показано при височном типе ЭС.

Как жить с заболеванием

Пациенты с ЭС вполне могут жить обычной жизнью, не чувствовать себя ущербными. Для предупреждения приступа необходимо соблюдать некоторые рекомендации:

  1. Беречься перегревания и сильного повышения температуры.
  2. Придерживаться низкоуглеводной диеты.
  3. Употреблять меньше острой и соленой пищи.
  4. Не пить тонизирующих напитков (чай, кофе, энергетики).
  5. Отказаться от алкоголя и курения.
  6. Избегать стрессовых ситуаций.
При частых судорожных припадках пациенты не могут выполнять свои трудовые обязанности и получают группу инвалидности.

Если приступы возникают редко, больной может работать, но существует целый ряд видов деятельности, который противопоказан при данном заболевании.

Прогноз и профилактика

Прогноз заболевания зависит от возможности устранения причины.

Некоторые инфекции можно полностью вылечить, тогда приступы больше не вернутся.

Сложнее обстоят дела с последствиями травм или врожденными патологиями. Здесь потребуется более длительное лечение.

У детей есть вероятность «перерасти» болезнь при правильной терапии. По статистике, только у 10% больных недуг остается на всю жизнь. В остальных 90% случаев припадки не повторяются.

Профилактика ЭС:

  1. Своевременное лечение инфекционных заболеваний.
  2. Снижение высокой температуры.
  3. Избегание черепно-мозговых травм.
  4. Предотвращение перегрева, переохлаждения организма.
  5. Срочное обследование при подозрении на опухоль мозга.
  6. Нормализация артериального давления для предупреждения инсульта.
Эпилептический синдром — не приговор. Если начать лечение срезу после первого приступа, вероятность избавления от недуга очень высока.

В случае невозможности устранить причину ЭС, больному показан пожизненный прием противосудорожных препаратов. Если соблюдать все рекомендации доктора, припадки не будут возникать и эпилептических изменений психики удастся избежать.

Поделиться:

1 Комментарий

nerv.guru

Особенности возникновения эпилептического синдрома

Периодически возникающие судороги не является самостоятельным заболеванием, это симптоматика ряда патологий врожденного или приобретенного генеза. Непроизвольные мышечные сокращения проходят после устранения основной причины. В случае если приступы повторяются несколько раз в течение суток и носят длительный характер, за судорогами закрепляется эпилептический статус. Такое состояние отмечается у детей и взрослых, может периодически возникать на протяжении всей жизни как реакция нервной системы на внутренние и внешние раздражители.

Разница между эписиндромом и эпилепсией

Эпилептический синдром – симптоматическая аномалия, сопутствующая ряду заболеваний. Проявляется потерей сознания, тонико-клоническими судорогами. В частых случаях сопровождает эпилепсию, но дифференцируется с последней по этиологии. Спровоцировать припадок может:

  • механическое повреждение головного мозга вследствие травмы;
  • недостаточное поступление кислорода из-за нарушения кровообращения;
  • внутричерепной отек или опухоль;
  • хронические заболевания, влияющие на центральную нервную систему (ЦНС).

Судороги могут носить эпизодический характер. Когда устраняется причина, вместе с нею исчезает и синдром.

Аномалию невозможно контролировать, приступы наступают в любой момент реакции ЦНС на тот или иной раздражитель. Не влекут за собой негативных изменений в головном мозге, не отражаются на интеллектуальном развитии.

Эпилепсия относится к распространенным патологиям, от нее страдает 0,6% населения. Обычно проявляется в младенческом, реже подростковом, возрасте. Характеризуется как неврологическое заболевание хронической формы, в большинстве случаев с неясным генезом. Патология разделяется следующим образом:

  • Идиопатическая (наследственная). Встречаются прецеденты, когда в семье пациента проведение электроэнцефалографии близких родственников указывало на присутствие эпилепсии, о которой они не подозревали, и аномалия никак себя не проявляла.
  • Эссенциальная форма возникает на фоне повреждения мозга. В любом случае припадок начинается в результате внезапной чрезмерной разрядки нейронов в сером веществе, охватывающей весь мозг, вызывая судороги. Приступы проявляются неоднократно, их можно контролировать по предвестникам: тошноте, головной боли.

Разница между эписиндром и эпилепсией заключается в следующем:

СиндромНеврологическое заболевание
симптоматическая патологиясамостоятельная аномалия хронического течения
разнообразие причингенетическая предрасположенность, неопределенная этиология, редко эссенциальная (приобретенная) форма
неконтролируемое проявлениепредшествует аура (совокупность признаков)
эпизодические припадки без адекватной терапии беспокоит на протяжении всей жизни
не несет повреждения мозгавозникает на фоне внутричерепных негативных процессов

Дебют эпилепсии в 70% случаев приходится на дошкольный возраст. Эписиндром (ЭС) впервые может проявиться как у взрослого, так и у ребенка, это зависит от провоцирующего фактора. При хроническом неврологическом заболевании возможны психологические отклонения: амнезия, психозы, резкая смена настроения, депрессивное состояние, нарушение умственных способностей. Перечисленные симптомы не свойственны ЭС.

Симптомы эписиндрома у детей и взрослых

Признаки эпилептического припадка будут зависеть от локализации триггерных точек в головном мозге. Если зона возбуждения находится в лобной части, синдром сопровождается:

  • резким напряжением и вытягиванием рук и ног, тонусом скелетной мускулатуры;
  • болезненным пароксизмом мимических мышц;
  • жевательным рефлексом, закатыванием зрачков;
  • интенсивным слюноотделением;
  • ощущением несуществующих запахов.

Поражение височной зоны проявляется:

  • болью в нижней части брюшины, тошнотой, возможной рвотой;
  • гипертермией;
  • зрительными и слуховыми галлюцинациями;
  • расстройством сознания: дежавю (уже виденное), навязчивые идеи, сомнамбулизм;
  • мрачной раздражительностью или эйфорией.

Симптомы теменного эписиндрома:

  • дезориентация в пространстве;
  • нарушение координации движений, головокружение;
  • онемение участков тела;
  • фиксирование взгляда в одной точке:
  • потеря сознания.

Когда припадок заканчивается, пациент ничего не помнит.

Проявление аномалии у младенцев более выражено, это обусловлено не полностью сформированной ЦНР. Дебют эписиндрома у детей зависит от многих факторов, но проявляется практически одинаково:

  1. Начинается припадок с громкого крика, остановки дыхания, судорожного сокращения мышц.
  2. Визуально определяется набухание родничка.
  3. Руки подведены к грудной клетке, мускулатура в тонусе.
  4. Туловище располагается с наклоном вперед, нижние конечности вытянуты.
  5. Если патологический процесс затрагивает затылочную область, наблюдаются ритмичные кивки головой, искажение мимики, появление пены на губах.
  6. Приступ сопровождается болью, тошнотой, рвотой, непроизвольным мочеиспусканием, бледностью.

У детей от двух лет и старше сон может прерываться плачем, бессознательным хождением по комнате. Отмечается отсутствие реакции на внешние раздражители.

Причины возникновения патологии

Проявится или нет эпилептиформный синдром, зависит от противосудорожной системы. Возбуждение может быть высоким или низким. Активность сверх уровня нормального порога у взрослых людей обусловлена:

  • недостаточностью транспортировки кислорода в мозг;
  • перенесенными ранее травмами головы;
  • сильной потерей крови;
  • дегенеративными аномалиями;
  • воспалительными процессами, абсцессами оболочек внутричерепного и спинного отдела;
  • нарушением метаболизма сахара в крови;
  • дисфункцией паращитовидной железы;
  • сужением просвета сосудов (ишемия), повреждением миокарда (инсульт);
  • приемом лекарственных препаратов (антидепрессантов, седативных средств, бронходилататоров);
  • злоупотреблением алкоголя и наркотических веществ;
  • интоксикацией тяжелыми металлами (свинец, ртуть);
  • стрессовой обстановкой (волнение, испуг, потеря близкого человека);
  • генетической предрасположенностью;
  • образованием тромбов.

У детей эпилептический припадок возникает по причине:

  • родовой травмы черепа;
  • наследственности;
  • перенесенных инфекционных заболеваний головного мозга в перинатальный период и после;
  • поднятия уровня температуры тела выше 38 градусов;
  • спазмофилии;
  • дефицита кальция и калия;
  • асфиксии;
  • врожденных дефектов ЦНС.

Возможным генезом синдрома может стать гормональный сбой, патологии сердечно-сосудистой системы, отравление. Спровоцировать судороги способны световые блики, громкие звуки, испуг.

Лечение

Эпилептический синдром – это набор признаков, свойственных той или иной болезни. Поэтому терапия направлена на купирование основной патологии и снятие симптомов. В комплекс воздействия на аномалию входят медикаментозные средства, фитотерапия, нейрохирургическое вмешательство, диета, физиопроцедуры.

Оказание первой помощи

В том случае если во время приступа человек находится в сознании и может контролировать свои действия, неотложных мер со стороны не требуется. Когда конвульсии протекают на фоне остановки дыхания, сильного слюноотделения и бессознательного состояния больного, необходимо срочное вмешательство. Алгоритм действий:

  1. Придать туловищу горизонтальное положение.
  2. Под голову положить мягкий валик, повернуть лицом в сторону.
  3. Разжать зубы, зафиксировать язык шпателем или ложкой.
  4. Обеспечить доступ кислорода (ослабить ворот одежды).
  5. При необходимости, если приступ длится больше 5 минут, вызвать врача.

Своевременно оказанная помощь поможет исключить прикусывание языка, гипоксию, травмы головы и тела.

Обзор препаратов

Основной акцент в консервативном лечении делается на применение:

  1. Антиконвульсантов, купирующих частичные и генерализованные спазмы: «Этосуксимид», «Топирамат», «Леветирацетам», «Ламотриджин», вальпроаты на основе вальпроевой кислоты.
  2. Психотропные препараты, нормализующие работу ЦНС: «Фенибут», микстура «Бромкамфара», «Барбамил», «Валоседан».
  3. Нейротропные лекарства, действующие на участок возбуждения в центральной нервной системе: «Дибазол», «Тетразепам», «Сибазон».
  4. Ноотропные средства, обладающие успокаивающим действием: «Бромазепам», «Элениум», «Атаракс».

Длительность приема – от года и выше, в зависимости от частоты и интенсивности припадков.

Немедикаментозные методы

Для усиления эффективности препаратов в комплексное лечение включается ряд мероприятий:

  1. Физиопроцедура Войта – терапия, воздействующая на двигательные рефлексы, показана пациентам с нарушением моторики.
  2. Нейростимуляция блуждающего нерва (связующее звено между телом и мозгом) электрическими импульсами. Методика носит название VNS-терапия, с ее помощью угнетается активность в триггерных точках.
  3. Кетогенная диета (низкоуглеводная) рацион составляется из продуктов с высоким содержанием жиров, уменьшается потребление белка.

Фитотерапия для лечения ЭС предлагает настойку из сбора, состоящего из копытня, фиалки, пижмы, валерианы, омелы. Две столовые ложки лекарственных растений заливаются в термосе 0,5 л кипятка. Настаиваются 5 часов, принимаются в течение дня.

В случае если причиной синдрома является опухоль мозга или консервативное лечение не дало положительной динамики, прибегают к хирургическим методикам.

Прогноз и профилактика

С учетом того, что патология носит симптоматический характер, избавление от причины исключит рецидивы синдрома. Большинство инфекций без труда поддается терапии. Если этиологией является осложнение травм или врожденные заболевания, лечение будет длительным. Адекватные методики исключат развитие эпилепсии и улучшат качество жизни пациента. В целом прогноз вполне благоприятный.

Профилактические рекомендации ЭС основаны на соблюдении ряда правил:

  • своевременное купирование высокой температуры;
  • лечение инфекционных заболеваний;
  • исключение перегрева и переохлаждения тела;
  • следует избегать черепно-мозгового повреждения;
  • не допускать поднятия артериального давления, способствующего инсульту.

Если приступы повторяются в раннем возрасте, необходимо пройти обследование. Диагностические мероприятия предотвратят формирование эпилептической энцефалопатии у детей, протекающей с нарушением поведенческих и когнитивных функций.

(1 оценок, среднее: 5,00 из 5) Загрузка...

prosindrom.ru

Что такое эпилептический синдром и насколько он опасен?

Наличие эпилептического припадка не всегда является следствием наличия болезни в некоторых случаях речь идет о таком проявлении, как эпилептический синдром (однократный припадок, возникающий вследствие различных провоцирующих факторов).

Эпилептический синдром, что это такое и как его лечить рассмотрим в рамках данной статьи, однако, обо всем по порядку…

Общие сведения

Итак, эпилепсия и эписиндром в чем разница? Все просто — эпилепсия самостоятельное заболевание, которое возникает в результате генетических или иных причин. Эписиндром — это симптом или вторичное проявление какого-либо недуга, либо травмы и ничего общего с эпилепсией он не имеет.

И эпилепсия и эписиндром изучается в рамках неврологии и эпилептологии, а эпилептики, кроме того, могут также проходить лечение в психиатрии, так как нередко у таких больных возникают психические нарушения.

Этиология эпилептического синдрома совпадает с обычным эпилептическим приступом, но с тем отличием, что возникает такой припадок однократно и больше не повторяется.

Причины

Причины возникновения эписиндрома у детей и у взрослых различные. Так, для детей характерны следующие факторы, способствующие развитию синдрома:

  • травма, полученная в результате родовой деятельности;
  • инфекционные заболевания, которые мать перенесла в период вынашивания;
  • наследственность;
  • кислородное голодание плода во время беременности.

У взрослых причины могут быть следующими:

  • черепно-мозговые травмы;
  • новообразования в головном мозгу;
  • кислородное голодание (удушье, утопление и т. п.);
  • перенесенные инфекционные заболевания головного мозга (энцефалит, менингит и т. п.);
  • кровоизлияния в головном мозгу (часто на это влияет возраст пациента, чем старше, тем выше риск);
  • демиелинизирующие болезни нервной системы (рассеянный склероз и т. п.).

Болезный синдром может развиться и у людей, имеющих проблемы с употреблением спиртных напитков. Но, необязательно алкоголик может ощутить на себе эписиндром. Нередко у человека, который не принадлежит к группе зависимых от алкоголя, но переборщил со спиртным может начаться эпилептический припадок, диагностируемый, как синдром.

Симптомы

Основная симптоматика эписиндрома схожа с обычным эпилептическим припадком, человек находится в обморочном состоянии, а его мышцы бесконтрольно сокращаются (дергаются), в результате чего больной бьется в конвульсиях.

Различают условно три фазы припадка:

  1. Состояние обморока.
  2. Тонические судороги (напряжение мышц, выгибание конечностей).
  3. Клоническая фаза (судорожные подергивания).

Такому состоянию может предшествовать аура (ранние предвестники припадка). Так, различают следующие виды ауры:

  • сенсорная (проблемы с органами чувств — зрение, обоняние, вкус);
  • вегетативная (жар или холод, боли в сердце, частое мочеиспускание и дефекация);
  • моторная (застывание пациента в одной позе или увеличение двигательной активности);
  • сенситивная (парестезии в различных частях тела);
  • психическая (необоснованное чувство страха или радости и т. п.).

Помимо классического эписиндрома, различают несколько его разновидностей, к примеру:

Для детей характерен синкопальный (синкопарный)эпилептический синдром, который выражается в утрате сознания и тонико-клонических судорогах. Постсинкопальная фаза характеризуется непроизвольным мочеиспусканием, а иногда и дефекация.

Кроме того, к эписиндрому относят абортивный припадок — характеризуется утратой сознания и судорожными сокращениями мышц лица, ступор, утрата двигательной активности. Выше описан наиболее тяжелый вариант развития приступа. Возможно, более легкое протекание — кратковременная утрата сознания на несколько секунд, без мышечных сокращений. Такой вид припадков еще называется малый. Приступ может происходить таким образом, что больной даже не обратит внимание на его наличие (к примеру, пациент разговаривал с собеседником, на несколько секунд его сознание выключилось, что заметил собеседник, но после того, как приступ прошел больной продолжает разговор, как не в чем ни бывало). В такой ситуации больному не требуется помощь.

У детей

Возникновение приступа у взрослых в большинстве случаев протекает по стандартному сценарию (классический вариант), отличие данного типа у детей в том, что он может проходить несколько спокойней. Опасны судорожные сокращения для ребенка тем, что его мозг не созрел и находится в стадии формирования и становления, как и нервная система. Поэтому любое подобное проявление может спровоцировать те или иные отклонения.

Лечение у детей

Назначать лечение может только врач, так как только он в состоянии точно поставить диагноз и дифференцировать эписиндром от эпилепсии.

В первую очередь доктор должен определить причину недуга, так как если не устранить ее, в большинстве случаев возможен рецидив.

Так, ребенок может испытывать эпилептический припадок вследствие высокой температуры (необходимо сбить ее) или вследствие недостатка определенных витаминов (например, калий).

Что касается лечения грудничка, отличие от ребенка более старшего возраста заключается в более осторожной терапии и менее интенсивном лечении.

Так как большинство причин эписиндрома у новорожденного связаны с беременностью и родами, показано не только медикаментозная терапия в некоторых случаях эффект будет иметь массаж или даже хирургическое вмешательство.

Лечение взрослых

Эпилептический синдром у взрослых лечится несколько иначе, так как причины, вызывающие данный недуг другие. Принцип же остается прежним, вылечить припадочный синдром возможно, только, устранив раздражающий фактор, в том числе:

  1. Инфекционный агент (менингит, энцефалит, арахноидит).
  2. Поддерживающая терапия после перенесенного инсульта (как правило, препараты, которые стимулируют мозговую активность и кровообращение).
  3. Оперативное вмешательство необходимо в случае наличия новообразования или необходимости удаления костных обломков после черепно-мозговой травмы.

Лечиться эпилептический синдром может и с применением стандартных для эпилептиков лекарств (карбамазепина), однако, это оправдано лишь в случае невозможности избавиться от недуга иными методами.

Эпилептический статус

Болезнь из обычного припадка может перерасти в особое состояние, именуемое эпилептический статус. Этот статус характеризуется циклическими повторениями тонико-клонических судорог, которые последовательно сменяют друг друга и не прекращаются.

Опасность подобного проявления состоит не только в изнеможении организма, но и в повышении риска травмирования. Понять, что у больного развился эпистатус несложно, как правило, самый длительный припадок длиться не больше пяти минут, соответственно, если судороги не прекращаются больше этого времени, необходимо вызывать скорую, потому что самостоятельно справиться с болезнью не получится. Доктор вколет пациенту укол, который расслабит все его мышцы и прекратит припадок.

Жизнь с заболеванием

Можно ли жить с данной болезнью? Да. Тот факт, что у человека случился эпилептический синдром не означает, его дальнейший рецидив. Вполне вероятно, что случай единичный и больше не повторится. Тем не менее необходимо придерживаться простых рекомендаций, которые позволят не провоцировать недуг, в том числе:

  • не находиться длительное время в душном и жарком помещении, не повышать температуру тела;
  • по возможности сесть на низкоуглеводную диету;
  • стараться употреблять в пищу меньше острого и соленого;
  • отказаться от вредных привычек (курение и алкоголь), а также от употребления энергетиков;
  • поменьше стрессовать.

Итак, эпилептический синдром неприятное, но неопасное заболевание, которое может возникнуть у любого человека, при совпадении определенных факторов. Не стоит впадать в панику по этому поводу, необходимо обратиться к врачу и следовать его указаниям. Не болейте!

nervivporyadke.ru

Эпилептический синдром: причины, симптомы, лечение

Эпилептический синдром характеризуется постоянными эпилептическими припадками, при которых возникает судорожное состояние. У новорожденного заболевание спровоцировано генетическими дефектами в обменных процессах, гипоксией, поражениями перинатального характера. Синдром часто спровоцирован инфекционными заболеваниями. Маленькие дети такие припадки имеют, когда повышается температура тела.

Причины эпилептического синдрома

1. В результате черепно-мозговой травмы, судорожное состояние может возникать в острый или поздний период.

2. Спровоцировать эпилептический синдром может злокачественная опухоль в головном мозге.

3. После 50 лет эпилептический синдром могут вызвать дегенеративные, сосудистые заболевания в головном мозге, они возникают у тех, кто перенес инсульт.

4. Наследственные причины, припадки спровоцированы генетической предрасположенностью.

Симптомы эпилептического синдрома

1. Внезапные судороги.

2. За 2 дня у человека может возникнуть сильнейшая головная боль, он плохо себя чувствует, возникают проблемы со сном, после снижается аппетит, больной раздражается по разным поводам.

3. Припадки длятся около трех минут, после человек становится сонливым, вялым и разбитым.

4. Абортивный тип приступов, при них человек может потерять сознание, начинают дергаться лицевые мышцы, больной смотрит в одну точку, не может подвигаться. После того как приступ прошел, человек может нормально разговаривать, ему не становится хуже.

5. При эпилептическом синдроме возникают проблемы с сознанием, человек плохо ориентируется во времени, местности, у него возникают галлюцинации, иллюзии. Длится приступ несколько часов, затем больной все забывает.

Из-за чего возникает эпилептический синдром у детей?

Особенно опасны судороги у ребенка, потому что у него незрелая мозговая структура, нервные волокна. Возникает эпилептический синдром из-за перегревания, менингита, спазмофилии, инфекционного заболевания, травмы головы. У ребенка может быть нарушен обменный процесс. У новорожденного синдром провоцирует асфиксия, гемолитическое заболевание, сбои в эндокринной системы, последствие сильнейшей интоксикации организма, симптом заболевания сосудов, сердца.

Проявление эпилептического синдрома у ребенка

1. Тонические судороги, при них сокращение мышц является продолжительным. Ребенок сгибает суставы, вытягивает нижние конечности, запрокидывает голову. Дыхание и пульс замедлены, нарушен контакт с окружающей средой, в некоторых ситуациях человек полностью его теряет.

2. Клонический тип сокращения. Наблюдаются ритмичные и активные судороги, сначала поражаются лицевые мышцы, после скелет. Учащены дыхание с пульсом. Бледнеет кожа, выделяется пена со рта.

Сначала наблюдается тонический тип судорог, после клонический, сколько будет длиться, зависит от индивидуальных особенностей организма.

Способы лечения эпилептического синдрома у ребенка

Первым делом нужно выявить, из-за чего возникло заболевание. В том случае, если эпилептический синдром возникает из-за нехватки калия, нужно позаботиться о том, чтобы он поступил в организм. Когда судорожное состояние возникает из-за высокой температуры, необходимо принимать жаропонижающие лекарственное средство. Если симптоматика не снимается, внутривенно назначаются медикаменты против судорог.

У взрослого эпилептический синдром лечит психиатр, невропатолог. Психиатрическая помощь нужна при серьезном нарушении, отклонении, слабоумии, остром психозе. Иногда больной не может реально оценить свое состояние. Насильно госпитализировать человека нельзя. При курсе терапии важно соблюдать основные правила диеты, в нем не должно быть белка.

Синдром лечится сложно, важно полностью избавиться от приступов, избежать побочного действия на организм. Чтобы расслабить мышечную систему, необходимо принимать транквилизаторы, лечение будет правильным, если человек будет как можно больше отдыхать. В рационе питания должно быть как можно меньше жидкости, соленого, острого. Важно, побольше спать, постоянно заниматься спортом.

Советуют использовать при лечении лекарственный вид растения. Чтобы приготовить настой, необходимо смешать душицу, багульник, пижму, фиалку, чистотел, копытень, фиалку, омелу, липу, достаточно двух столовых ложек сбора, залить кипятком – 500 мл. Настоять в течение ночи. Курс терапии не меньше трех месяцев.

Особенности эпилептического статуса

Если вовремя не излечить эпилептический синдром, заболевание может осложниться. При нем постоянно повторяются припадки, они начинают учащаться. В результате  возникают проблемы с обменными процессами.

При эпилептическом статусе приступов очень много, сознание может вовсе не проясняться, если вовремя не избавиться от синдрома, возникает кома. Резко может ухудшиться состояние больного, если судороги становятся продолжительными. Затем возникает мышечная гипертония, она превращается в атонию. Может нарушаться дыхание. После того как судороги прекращаются у больного расширяются зрачки, приоткрывается рот. Если вовремя не оказать медицинскую помощь больному, человек может умереть.

С эпилептическим статусом пациент поступает в реанимацию, внутривенно вводится Дифенин, Диазепам, Тиопентал. Эпилептический статус развивается из-за недостаточного курса терапии, если снизили дозировку препарата, в случаи интоксикации организма, инфекционного заболевания, черепно-мозговой травмы. Может усугубиться, если больной злоупотребляет алкогольными напитками.

Итак, эпилептический синдром – это не инвалидность, с ним человек может полноценно работать, жить. Важно регулярно принимать препараты, следить за тем, как развивается заболевание, не допускать его обострения. В том случае, если симптоматика становится продолжительной, необходимо срочно принять меры. Осторожно нужно водить автомобиль, плавать, работать с разными механизмами.

Читайте также:

medportal.su

Эпилептический синдром

Эпилептический синдром – повторные эпилептические припадки, которые развиваются при повышенной судорожности готовности головного мозга. Причины таких припадков у новорожденных детей могут быть разными: наиболее распространенная – тяжелая гипоксия, генетические дефекты обмена веществ, перинатальные поражения. Часто такие проблемы возникают из-за инфекционных заболеваний нервной системы. Надо заметить, что у около 5% детей в раннем возрасте хотя бы однажды наблюдались судорожные припадки при повышенной температуре, и примерно у половины из них эти симптомы повторялись.

У взрослых симптомы наблюдаются из-за черепно-мозговых травм, при этом судороги могут развиваться как в остром, так и позднем периоде. Опухоль головного мозга также может служить «звоночком» для развития заболевания. Для взрослых старше 50 лет фундаментом для эпилептического синдрома могут стать сосудистые и дегенеративные заболевания головного мозга, он также развивается у перенесших ишемический инсульт. Важно: часто причину установить очень сложно, в этом случае признаки синдрома трактуются как идиопатическая эпилепсия. Играет роль и генетическая предрасположенность, так у больных с генетическим анамнезом эпилепсии больше риска для развития припадков.

Симптомы у детей и взрослых

Синдром характеризуется припадками, периодическими расстройствами сознания с постепенным снижением интеллекта. Судорожный припадок – наиболее характерный симптом, начинается, как правило, внезапно. Но есть и предвестники: за день–два до приступа у больного могут наблюдаться головная боль, плохое самочувствие, нарушение сна или полное его отсутствие, снижение аппетита, повышенная раздражительность и т.д. В среднем, судорожный припадок и у детей, и у взрослых длится 3–4 минуты, после человек обычно жалуется на сонливость, разбитость и вялость. О самом припадке не помнит. Приступы могут повторяться с различной частотой: наряду с длительными, могут возникать и абортивные приступы. При последних, больной кратковременно теряет сознание, иногда наблюдается подергивание мышц лица, взгляд устремлен в одну точку, больной может совершать непроизвольные движения. После приступа он продолжает действие или беседу, будто ничего не произошло, состояние не ухудшается.

Наиболее характерным проявлением синдрома является сумеречное состояние, во время которого сознание мрачнеет на определенное время, нарушается ориентировка в месте и времени, появляются иллюзии и галлюцинации. Длительность такого состояния у человека варьируется от нескольких минут до нескольких часов. После – полная амнезия.

Причины эпилептического синдрома у детей

Непроизвольные судорожные сокращения мышц особенно опасны для детей. Чем меньше ребенок, тем выше судорожная готовность, это объясняется незрелостью определенных структур мозга и нервных волокон, склонностью к генерализации любых процессов и рядом других причин:

  • перегревание;
  • спазмофилия;
  • менингит, травмы и инфекции головного мозга;
  • у детей часто наблюдается нарушение обмена веществ (в первую очередь калия и кальция), что тоже может стать началом синдрома;
  • для новорожденных детей – гемолитическая болезнь, врожденные нарушения нервной системы и асфиксия;
  • гормональные нарушения;
  • отравления и интоксикации;
  • нарушения сердечно-сосудистой системы и кровеносной.

У детей симптомы эпилептического синдрома могут проявляться тоническими и (или) клоническими судорожными сокращениями:

  1. Тонические – характеризуются относительной продолжительностью мышечных сокращений отдельной группы мышц. Для них характерна поза с согнутыми суставами в конечностях, вытянутыми нижними конечностями и запрокинутой головой. Пульс и дыхание замедляются, контакт с окружающим миром ослаблен или совсем потерян.
  2. Клонические сокращения, судороги быстрые, ритмичные или аритмичные, начинаются обычно с мышц лица, а затем переходят на все скелетные мышцы. Пульс и дыхание учащаются, становятся шумными или хрипящими. На губах проступает пена, кожа становится очень бледной.

Зачастую синдром у детей проявляется в обе фазы: сначала тоническая фаза (меньше минуты), зачем – клоническая, ее продолжительность зависит от степени заболевания и конкретного случая.

Лечение у детей

Лечение судорог должно быть направлено на «корень», на сами причины появления синдрома. То есть, например, если сокращения мышц были вызваны нехваткой калия в организме, то его необходимо восполнить, если повышенной температурой – дать жаропонижающее. Если на этом этапе снять симптомы не получается, внутривенно ребенку можно ввести противосудорожные препараты.

Лечение взрослых

Лечение взрослых проводят врачи невропатологи и психиатры. К психиатру пациента могут направить при серьезных нарушениях и отклонениях в поведении, если возникают острые психозы и слабоумие. Предупредить эти нарушения – главная задача врача. К сожалению, многие больные эпилепсией или эпилептическим синдромом не всегда осознают свою проблему, позднее лечение становится причиной страха любого человека перед психиатрией. Но если вовремя не «искоренить» проблему, она может привести к серьезным последствиям. Сегодня существует такое понятие, как консультативный учет, который не ограничивает права пациента и его социальное положение. Госпитализировать его могут только добровольно. При лечении основой должна стать диета с ограничением фенилаланина (белкового питания), так как применять противосудорожные препараты без диеты – нецелесообразно.

Важно помнить: лечение синдрома – длительный и сложный процесс, который требует огромного терпения и кропотливости. Нужно полностью устранить приступы с минимумом побочных эффектов. Часто для расслабления мышц назначают транквилизаторы, не стоит забывать и о том, что правильное лечение должно сопровождаться правильным режимом и полноценным отдыхом. Рацион с ограниченным потреблением жидкости, соли и острых блюд, здоровый сон и легкие занятия спортом – обязательные составляющие курса (длительность: не меньше 3 лет).

Лекарственными растениями тоже можно лечить заболевание, но, безусловно, сочетая с медикаментозным лечением. Один из рецептов: для настоя нужно взять две ложки багульника, валерианы, душицы, копытни, липы, омелы, пижмы, фиалки и чистотела и залить их двумя стаканами кипятка. Дать настояться ночь, процедить и принимать по ¼ стакана четыре раза в сутки. Курс такого лечения – два–три месяца.

Эпилептический статус

Эпилептический статус – тяжелое осложнение эпилепсии или эпилептического синдрома, который может угрожать и жизни человека, если вовремя не оказать медицинскую помощь. Для него характерны частые припадки, которые следуют один за другим без временного прояснения. Впоследствии это может привести к нарастающим патологическим изменениям в системе метаболизма и нарушению жизненно важных процессов.

Клиническая картина статуса выражается в частоте приступов от 3 до 20 в час, сознание в перерывах не проясняется, больной находится в состоянии оглушения или комы. При продолжительности, состояние ухудшается, судороги принимают тонический характер, наблюдается гипертония мышц, которая сменяется атонией. Нарастают нарушения дыхания. Судороги могут прекратиться, после чего наступает состояние эпилептической прострации, во время которой зрачки расширены, рот приоткрыт. В таком состоянии без своевременной медицинской помощи может наступить смерть.

Лечение эпилептического статуса проводят в реанимационных отделениях и палатах интенсивной терапии, пациентам внутривенно вводят препараты (Диазепам, Дифенин, Фенгидан, Тиопентал). Развитию статуса способствует недостаточное лечение, снижение дозировки препарата, появление сопутствующих заболеваний (особенно инфекционных, интоксикации, черепно-мозговые травмы различной степени). Нередко эпилептический статус обусловлен и чрезмерным употреблением алкоголя.

Жизнь с заболеванием

Не надо считать, что человек, страдающий эпилептическим синдромом – инвалид! Он может выполнять все те же функции, быть таким же работоспособным, как и здоровый. Залог полноценной жизни – регулярный прием препаратов. Мозг, защищенный лекарственными средствами, становится не так восприимчив к провоцирующим действиям. Больной может вести активный образ жизни, работать, летать на самолетах, прыгать с парашютом, делать что угодно. Но ряд ограничений, все же, есть. Не рекомендуют водить автомобиль, работать с автоматизированными механизмами, плавать в открытых водоемах или бассейне без присмотра, самостоятельно назначать или отменять прием медикаментозных препаратов. Есть и ряд факторов, которые могут вызвать судороги и у совершенно здорового человека: недосыпание, сбой режима, работа в ночное время, злоупотребление алкоголем или наркотическими средствами. Если добросовестно проходить курс лечения, назначенный врачом, не пренебрегать советами и рекомендациями психиатра и невропатолога, соблюдать правильный режим, своевременно отдыхать и правильно питаться, с синдромом можно жить, это не лишает больного радостей жизни.

prosindrom.com

Что такое эпилептический синдром, его причины, симптомы и лечение - Неврология

Эпилепсия — это болезнь, которая характеризуется хроническими повторными разрядами в мозге (внезапными активациями). Правильное лечение может предотвратить появления кризисных состояний и позволяет пациенту вести нормальный образ жизни.

У каждого человека может случиться эпилептический приступ хотя бы один раз в жизни. В таком моменте в определенной зоне коры головного мозга происходит чрезмерная (но мимолётная) активность.

Но, как правило, диагноз эпилепсии ставится пациентам, у которых эти приступы повторяются часто на протяжении месяцев или годов.

Причины эпилептических припадков

Причинами эпилепсии могут быть:

  • опухоль головного мозга;
  • инфекция:
  • метаболические факторы:
    • пониженный уровень сахара в крови.
  • приём некоторых лекарственных препаратов:
    • антидепрессанты;
    • антипсихотики (нейролептики, антипсихотические препараты).

В некоторых случаях, причина эпилепсии остаётся неизвестной.

Виды и симптомы эпилепсии

В зависимости от места происхождения разряда (во всей коре головного мозга или только в определенной части) можно различить несколько видов эпилепсии:

  • Первично-генерализованные приступы;
  • Парциальные приступы.

Первично-генерализованные припадки

Данный вид внезапных разрядов в коре головного мозга проявляется под видом больших и незначительных приступов.

Эпилепсия с большими судорожными припадками (Le grand mal)

Эпилепсия с большими судорожными припадками (Le grand mal) характеризуется внезапной и полной потерей сознания и судорогами длительностью 5-10 минут.

Обычно перед этим припадком, больной издаёт крик, после чего падает. Во время падения пациент может удариться.

Затем больной проходит через несколько этапов:

  • тонические припадки, характеризующиеся сильными схватками всего организма (в этой фазе больной может укусить себе язык);
  • тонико-клонические судороги, во время которых все тело подвергается внезапным судорогам, у больного замечается хриплое дыхание, а в некоторых ситуациях возможно непроизвольное выделение мочи.

Как правило, больной не помнит ничего об этом приступе и только по рассказам окружающих он может восстановить полную картину.

Эпилептический статус

Эпилептический статус является самой известной формой эпилепсии у детей и подростков.

Различаются две формы этого нарушения:

  • абсанс;
  • миклоническая эпилепсия.

Абсансы проявляются первый раз в возрасте 4-6 лет. В 40 % случаев переходит в вид эпилепсии с большими судорожными припадками.

У ребенка замечаются такие симптомы:

  • потеря сознания на протяжении 30 секунд;
  • не отвечает на задаваемые вопросы;
  • завершает любую активность;
  • взгляд останавливается в одну точку.

Такой припадок может пройти незаметно. Во многих случаях, больной не вспоминает ничего.

Миклоническая эпилепсия встречается реже. Появляется у подростков с возрастом 13-20 лет.

Основными признаками этого расстройства:

  • мышечные спазмы (особенно в зоне рук) рано утром при просыпании.

Парциальные приступы

Эти виды припадков могут быть двух типов:

  • Простые приступы;
  • Сложные приступы.

Простые приступы

При простых приступах эпилепсии наблюдаются нарушения сознания, а длительность припадка варьирует в зависимости от размера пострадавшей зоны коры головного мозга.

Главными симптомами этих приступов считаются:

  • повторные мышечные спазмы, которые замечаются в одной части тела (например: рука, лицо или нога);
  • галлюцинации;
  • покалывание.

Сложные приступы

Во время сложных припадков эпилепсии у больного замечаются расстройства сознания, в результате чего он не помнит ничего.

Могут замечаться и другие симптомы:

  • крики;
  • автоматические движения;
  • чувство страха или страдания.

Лечение приступов

Во время больших судорожных припадков больного, окружающие должны предпринять меры по защите пациента, чтобы он не поранился. Для этого, пациента рекомендуется положить на боку.

При продолжительных или повторяющихся припадках, может понадобиться лечение.

Основное лечение

При эпилепсии назначаются противоэпилептические таблетки. В зависимости от сложности болезни, назначаются различные лекарственные препараты.

Лечение приписывается только, если у больного были 2 приступа эпилепсии.

Приём лекарств помогает избежать появления других приступов, но для этого пациент должен принимать лекарства с регулярностью каждый день и в то же время.

Прекращение курса лечения делается только при согласовании с врачом и под его наблюдением.

Рекомендуется придерживаться правил личной гигиены и правильного образа жизни:

  • спать необходимое количество часов;
  • соблюдать режим дня;
  • питаться сбалансировано, избегая таких продуктов или привычек:
    • курение;
    • кофе;
    • чай;
    • спиртные напитки.

Людям с признаками эпилепсии запрещается работать в сменах.

Существует и хирургический вид лечения эпилепсии, который состоит в абляции пораженной ткани коры головного мозга. В таком лечении нуждаются пациенты, у которых наблюдаются больше 25 приступов за день и которым медикаментозное лечение не помогает.

Эволюция эпилепсии

Эволюция эпилепсии зависит от частоты припадков и их типа. Эпилептики могут вести нормальный образ жизни благодаря противоэпилептическим и противосудорожным препаратам. Но даже так, эта болезнь оказывает большое влияние на частную и профессиональную жизнь пациента. Из-за этого больной не может работать в некоторых сферах:

  • водить грузовики или автобусы;
  • работать на большой высоте.

Как правило, при соблюдении лечения, приступы прекращаются. Если у пациента не наблюдались припадки на протяжении 3 лет, лечение прерывается постепенно.

К сожалению, в 50 % случаев, происходят рецидивы заболевания.

Что делать при эпилептическом приступе?

Если у больного начался приступ, тогда не рекомендуется принимать каких-нибудь особых мер, только если ему не грозит опасность (упал на дорогу, существует риск удариться).

Важно застегнуть пуговицы возле шеи и повернуть больного лежа на боку.

Если приступ длиться больше 5 минут, вызовите врача!

Правила при эпилепсии

В случае эпилепсии возникающая из-за света (фотосенситивная эпилепсия), пациенту рекомендуется соблюдать определенное расстояние от телевизора, компьютера или игровой приставки. Также помещение, в котором он находится, должно быть оптимально освещено.

Некоторые виды спорта категорически противопоказаны эпилептикам:

  • прыжки с парашютом;
  • пилотирование самолета;
  • альпинизм;
  • дайвинг.

Делимся с друзьями!

  • головной мозг
  • нервная система
  • припадки
  • приступы
  • эпилепсия

Источник: https://www.net-bolezniam.ru/chto-takoe-jepilepsija-prichiny-simptomy-vidy-i-lechenie-pristupov/3880/

Особенности возникновения эпилептического синдрома

Периодически возникающие судороги не является самостоятельным заболеванием, это симптоматика ряда патологий врожденного или приобретенного генеза. Непроизвольные мышечные сокращения проходят после устранения основной причины.

В случае если приступы повторяются несколько раз в течение суток и носят длительный характер, за судорогами закрепляется эпилептический статус.

Такое состояние отмечается у детей и взрослых, может периодически возникать на протяжении всей жизни как реакция нервной системы на внутренние и внешние раздражители.

Разница между эписиндромом и эпилепсией

Эпилептический синдром – симптоматическая аномалия, сопутствующая ряду заболеваний. Проявляется потерей сознания, тонико-клоническими судорогами. В частых случаях сопровождает эпилепсию, но дифференцируется с последней по этиологии. Спровоцировать припадок может:

  • механическое повреждение головного мозга вследствие травмы;
  • недостаточное поступление кислорода из-за нарушения кровообращения;
  • внутричерепной отек или опухоль;
  • хронические заболевания, влияющие на центральную нервную систему (ЦНС).

Судороги могут носить эпизодический характер. Когда устраняется причина, вместе с нею исчезает и синдром.

Аномалию невозможно контролировать, приступы наступают в любой момент реакции ЦНС на тот или иной раздражитель. Не влекут за собой негативных изменений в головном мозге, не отражаются на интеллектуальном развитии.

Эпилепсия относится к распространенным патологиям, от нее страдает 0,6% населения. Обычно проявляется в младенческом, реже подростковом, возрасте. Характеризуется как неврологическое заболевание хронической формы, в большинстве случаев с неясным генезом. Патология разделяется следующим образом:

  • Идиопатическая (наследственная). Встречаются прецеденты, когда в семье пациента проведение электроэнцефалографии близких родственников указывало на присутствие эпилепсии, о которой они не подозревали, и аномалия никак себя не проявляла.
  • Эссенциальная форма возникает на фоне повреждения мозга. В любом случае припадок начинается в результате внезапной чрезмерной разрядки нейронов в сером веществе, охватывающей весь мозг, вызывая судороги. Приступы проявляются неоднократно, их можно контролировать по предвестникам: тошноте, головной боли.

Разница между эписиндром и эпилепсией заключается в следующем:

СиндромНеврологическое заболевание
симптоматическая патологиясамостоятельная аномалия хронического течения
разнообразие причингенетическая предрасположенность, неопределенная этиология, редко эссенциальная (приобретенная) форма
неконтролируемое проявлениепредшествует аура (совокупность признаков)
эпизодические припадкибез адекватной терапии беспокоит на протяжении всей жизни
не несет повреждения мозгавозникает на фоне внутричерепных негативных процессов

Дебют эпилепсии в 70% случаев приходится на дошкольный возраст. Эписиндром (ЭС) впервые может проявиться как у взрослого, так и у ребенка, это зависит от провоцирующего фактора.

При хроническом неврологическом заболевании возможны психологические отклонения: амнезия, психозы, резкая смена настроения, депрессивное состояние, нарушение умственных способностей.

Перечисленные симптомы не свойственны ЭС.

Симптомы эписиндрома у детей и взрослых

Признаки эпилептического припадка будут зависеть от локализации триггерных точек в головном мозге. Если зона возбуждения находится в лобной части, синдром сопровождается:

  • резким напряжением и вытягиванием рук и ног, тонусом скелетной мускулатуры;
  • болезненным пароксизмом мимических мышц;
  • жевательным рефлексом, закатыванием зрачков;
  • интенсивным слюноотделением;
  • ощущением несуществующих запахов.

Поражение височной зоны проявляется:

  • болью в нижней части брюшины, тошнотой, возможной рвотой;
  • гипертермией;
  • зрительными и слуховыми галлюцинациями;
  • расстройством сознания: дежавю (уже виденное), навязчивые идеи, сомнамбулизм;
  • мрачной раздражительностью или эйфорией.

Симптомы теменного эписиндрома:

  • дезориентация в пространстве;
  • нарушение координации движений, головокружение;
  • онемение участков тела;
  • фиксирование взгляда в одной точке:
  • потеря сознания.

Когда припадок заканчивается, пациент ничего не помнит.

Проявление аномалии у младенцев более выражено, это обусловлено не полностью сформированной ЦНР. Дебют эписиндрома у детей зависит от многих факторов, но проявляется практически одинаково:

  1. Начинается припадок с громкого крика, остановки дыхания, судорожного сокращения мышц.
  2. Визуально определяется набухание родничка.
  3. Руки подведены к грудной клетке, мускулатура в тонусе.
  4. Туловище располагается с наклоном вперед, нижние конечности вытянуты.
  5. Если патологический процесс затрагивает затылочную область, наблюдаются ритмичные кивки головой, искажение мимики, появление пены на губах.
  6. Приступ сопровождается болью, тошнотой, рвотой, непроизвольным мочеиспусканием, бледностью.

У детей от двух лет и старше сон может прерываться плачем, бессознательным хождением по комнате. Отмечается отсутствие реакции на внешние раздражители.

Причины возникновения патологии

Проявится или нет эпилептиформный синдром, зависит от противосудорожной системы. Возбуждение может быть высоким или низким. Активность сверх уровня нормального порога у взрослых людей обусловлена:

  • недостаточностью транспортировки кислорода в мозг;
  • перенесенными ранее травмами головы;
  • сильной потерей крови;
  • дегенеративными аномалиями;
  • воспалительными процессами, абсцессами оболочек внутричерепного и спинного отдела;
  • нарушением метаболизма сахара в крови;
  • дисфункцией паращитовидной железы;
  • сужением просвета сосудов (ишемия), повреждением миокарда (инсульт);
  • приемом лекарственных препаратов (антидепрессантов, седативных средств, бронходилататоров);
  • злоупотреблением алкоголя и наркотических веществ;
  • интоксикацией тяжелыми металлами (свинец, ртуть);
  • стрессовой обстановкой (волнение, испуг, потеря близкого человека);
  • генетической предрасположенностью;
  • образованием тромбов.

У детей эпилептический припадок возникает по причине:

  • родовой травмы черепа;
  • наследственности;
  • перенесенных инфекционных заболеваний головного мозга в перинатальный период и после;
  • поднятия уровня температуры тела выше 38 градусов;
  • спазмофилии;
  • дефицита кальция и калия;
  • асфиксии;
  • врожденных дефектов ЦНС.

Возможным генезом синдрома может стать гормональный сбой, патологии сердечно-сосудистой системы, отравление. Спровоцировать судороги способны световые блики, громкие звуки, испуг.

Лечение

Эпилептический синдром – это набор признаков, свойственных той или иной болезни. Поэтому терапия направлена на купирование основной патологии и снятие симптомов. В комплекс воздействия на аномалию входят медикаментозные средства, фитотерапия, нейрохирургическое вмешательство, диета, физиопроцедуры.

Оказание первой помощи

В том случае если во время приступа человек находится в сознании и может контролировать свои действия, неотложных мер со стороны не требуется. Когда конвульсии протекают на фоне остановки дыхания, сильного слюноотделения и бессознательного состояния больного, необходимо срочное вмешательство. Алгоритм действий:

  1. Придать туловищу горизонтальное положение.
  2. Под голову положить мягкий валик, повернуть лицом в сторону.
  3. Разжать зубы, зафиксировать язык шпателем или ложкой.
  4. Обеспечить доступ кислорода (ослабить ворот одежды).
  5. При необходимости, если приступ длится больше 5 минут, вызвать врача.

Своевременно оказанная помощь поможет исключить прикусывание языка, гипоксию, травмы головы и тела.

Обзор препаратов

Основной акцент в консервативном лечении делается на применение:

  1. Антиконвульсантов, купирующих частичные и генерализованные спазмы: «Этосуксимид», «Топирамат», «Леветирацетам», «Ламотриджин», вальпроаты на основе вальпроевой кислоты.
  2. Психотропные препараты, нормализующие работу ЦНС: «Фенибут», микстура «Бромкамфара», «Барбамил», «Валоседан».
  3. Нейротропные лекарства, действующие на участок возбуждения в центральной нервной системе: «Дибазол», «Тетразепам», «Сибазон».
  4. Ноотропные средства, обладающие успокаивающим действием: «Бромазепам», «Элениум», «Атаракс».

Длительность приема – от года и выше, в зависимости от частоты и интенсивности припадков.

Немедикаментозные методы

Для усиления эффективности препаратов в комплексное лечение включается ряд мероприятий:

  1. Физиопроцедура Войта – терапия, воздействующая на двигательные рефлексы, показана пациентам с нарушением моторики.
  2. Нейростимуляция блуждающего нерва (связующее звено между телом и мозгом) электрическими импульсами. Методика носит название VNS-терапия, с ее помощью угнетается активность в триггерных точках.
  3. Кетогенная диета (низкоуглеводная) рацион составляется из продуктов с высоким содержанием жиров, уменьшается потребление белка.

Фитотерапия для лечения ЭС предлагает настойку из сбора, состоящего из копытня, фиалки, пижмы, валерианы, омелы. Две столовые ложки лекарственных растений заливаются в термосе 0,5 л кипятка. Настаиваются 5 часов, принимаются в течение дня.

В случае если причиной синдрома является опухоль мозга или консервативное лечение не дало положительной динамики, прибегают к хирургическим методикам.

Прогноз и профилактика

С учетом того, что патология носит симптоматический характер, избавление от причины исключит рецидивы синдрома. Большинство инфекций без труда поддается терапии. Если этиологией является осложнение травм или врожденные заболевания, лечение будет длительным. Адекватные методики исключат развитие эпилепсии и улучшат качество жизни пациента. В целом прогноз вполне благоприятный.

Профилактические рекомендации ЭС основаны на соблюдении ряда правил:

  • своевременное купирование высокой температуры;
  • лечение инфекционных заболеваний;
  • исключение перегрева и переохлаждения тела;
  • следует избегать черепно-мозгового повреждения;
  • не допускать поднятия артериального давления, способствующего инсульту.

Если приступы повторяются в раннем возрасте, необходимо пройти обследование. Диагностические мероприятия предотвратят формирование эпилептической энцефалопатии у детей, протекающей с нарушением поведенческих и когнитивных функций.

(1 5,00 из 5) Загрузка…

Источник: https://ProSindrom.ru/neurology/jepilepticheskij-sindrom.html

Что такое эпилептический синдром, его причины, симптомы и лечение

Эпилептический синдром – это такое состояние, при котором часто повторяется судорожное состояние, которое обычно возникает во время эпилептических припадков.

Судорожный припадок (главный признак синдрома) обычно начинается внезапно, хотя о его наступлении организм предупреждает некоторыми симптомами: за день-два до наступления припадка может наблюдаться сильная или умеренная головная боль, происходит нарушение аппетита, сон становится беспокойным, человек чрезмерно раздражителен и жалуется на плохое самочувствие. В некоторых случаях припадок начинается с появления у пациента ауры.

В медицинской практике ауры подразделяются на:

  • моторную: в данном случае припадок у больного начинается с того, что пациент застывает в какой-либо позе либо куда-нибудь начинает бежать;
  • сенсорную: нарушения органов чувств (зрительные, вкусовые, обонятельные);
  • вегетативную: дискомфортные ощущения в области сердца, жар или холод в голове, позывы на мочеиспускание, усиленная перистальтика;
  • сенситивную: наблюдаются парестезии разных участков тела;
  • вестибулярную;
  • психическую: необоснованное ощущение страха, радости, эйфории.

Длительность ауры может продлиться всего несколько секунд, после чего человек теряет сознание, издавая своеобразный крик, ставший последствием спазма ых связок. Следующие четверть часа происходят тонические судороги. В это время дыхание больного задерживается, лицо становится синюшно-бледным, вены в области шеи набухают, нарастает цианоз.

Следующие 3 минуты продолжаются клонические судороги, во время которых наблюдается хриплое, шумное дыхание. Имеет место вариант западания языка.

Цианоз медленно отступает, выделяется слюна в виде пены (возможно её окрашивание в красный цвет в результате попадания крови в слюну из-за прикусывания языка или внутренней стороны щеки).

Во время припадка больной не реагирует на внешние раздражители, расширенные зрачки не реагируют на свет, рефлексы сухожилий не действуют. Иногда пациент может, не выходя из этого состояния, погрузиться в сон.

Весь припадок длиться около 4 минут и после его окончания человек ощущает чувство подавленности, сонливости, слабость. О самом припадке больной ничего не помнит.

Эпилептический синдром, в отличие от эпилепсии – это результат перенесённого заболевания (или сопутствует ему). Эпилепсия же является самостоятельной болезнью, которая чаще всего имеет врождённый характер. Также сидром, не смотря на то, что симптоматикой схож с эпилепсией, проходит немного легче.

Что провоцирует эписиндром?

Эпилептический синдром может возникать по ряду причин, причем, если избавиться от них, судорожное состояние более повторяться не будет.

Толчком к синдрому могут быть:

Клиническая картина — как это происходит?

Эпилептический синдром сопровождается рядом симптомов, которые во многом схожи с припадком эпилепсии, но переносится легче:

  1. Припадок наступает неожиданно.
  2. Время судорог может быть три-четыре минуты.
  3. После припадка пациент становится вялым, сонливым.
  4. За день-два до припадка у больного пропадает аппетит, ухудшается сон, наблюдается общая слабость в организме.
  5. Во время приступа больной смотрит в одну точку, лицевые мышцы начинают дёргаться, возможна полная потеря сознания. Сразу после приступа пациент может свободно общаться, будет полностью адекватным, абсолютно не помня приступа.
  6. Сумеречное состояние – проявление эпилептического синдрома, которое характеризуется нарушением ориентации в месте нахождения, времени, возможно, появление галлюцинаций. Такое состояние может удерживаться от нескольких минут до нескольких часов. После «возвращения» в нормальное состояние наблюдается полная амнезия.

Эпилептический синдром у новорожденных

Эпилептический синдром у детей-младенцев наблюдается в результате родовых травм, тяжёлой гипоксии, дефектов обмена веществ на генетическом уровне. Согласно статистике, 5% всех младенцев испытывали судороги при повышении температуры тела и у половины из них ситуация повторилась ещё раз.

Судороги особенно опасны для детей, причём, чем меньше возраст ребёнка, тем выше его судорожная готовность. Причина этого – незрелость определённых структур мозга, нервных волокон, а также:

  • гормональные нарушения;
  • перегревания;
  • менингит, травмы головного мозга;
  • отравления;
  • спазмофилия;
  • врождённые нарушения.

Синдром у малышей может проявляться в виде симптомов тонического и клонического вида судорожных сокращений:

  1. Тонические могут быть достаточно продолжительными и затрагивать отдельные группы мышц. Пульс и дыхание ребёнка замедляются, теряется контакт с окружающим миром. Ноги вытягиваются, руки сгибаются в суставах, голова запрокидывается назад.
  2. Клонические – быстрые сокращения (ритмичные и аритмичные), сопровождающиеся учащённым пульсом и дыханием, появляется пена на губах. Судороги начинаются с лица и далее распространяются на скелетные мышцы.

Постановка диагноза

Для диагностики эпилептического синдрома используются следующие методы:

  • МРТ (исследование при помощи магнитного поля);
  • КТ (используются рентгеновские лучи, но результат более точный, чем в рентгене);
  • электроэнцефалограмма (помогает фиксировать припадки и место их локализации).

При помощи данных видов исследования врач обнаруживает пораженные участки головного мозга.

Подход к терапии

Лечение синдрома у ребёнка заключается в поиске причины его возникновения и ее устранении. Так, если заболевание есть результатом недостатка калия, его необходимо пополнить его запасы, при повышенной температуре следует дать жаропонижающее средство.

Если причину определить сложно, даётся препарат для снятия судорог.

Лечением эпилептического синдрома у взрослых занимается невропатолог и психиатр. К помощи психиатрической стоит прибегать лишь в случаях серьёзных отклонений, остром психозе, при ярко выраженном слабоумии.

Госпитализация в такой ситуации необходима, но без разрешения пациента она недопустима. Обязательно в таком положении необходимо соблюдать диету, исключив из рациона белок.

Лечение будет намного более действенным, если дать возможность организму отдыхать. Также полезно заниматься спортом, сократить употребление жидкости, острого и солёного. Для расслабления мышечной системы необходим приём транквилизаторов.

Можно также использовать лекарственные растения в виде настоя. Фиалка, багульник, душица, чистотел, омела, копытень, пижма в равных пропорциях заливаются половиной литра кипятка (травы должны быть в количестве 2 больших ложек всего). Настаивается средство в течении ночи и применяется три недели по 50 граммов четыре раза в сутки.

Если строго соблюдать назначенное лечение с эпилептическим синдромом можно вести полноценную жизнь, лишь с небольшим исключением: человеку нельзя ни в коем случае управлять транспортными средствами, плавать на водоёме или в бассейне без присмотра, вести работу с автоматизированными механизмами. Во всём остальном, при условии своевременного приёма препаратов, ограничений нет.

Осложнения и последствия

Запущенное заболевание может привести к куда более серьёзным последствиям в виде постоянно повторяющихся припадков, которые становятся всё чаще. Также ухудшаются обменные процессы.

Результатом таких частых припадков есть эпилептический статус – судорожные припадки без временного прояснения, опасность в том, что они настолько часты, что после них следует кома.

Состояние пациента резко ухудшается, нарушается дыхание, возникает мышечная гипертония, переходящая в атонию. После приступа открывается рот и расширяются зрачки. Если во время приступа опоздать с первой медицинской помощью, результатом может быть летальный исход.

После такого припадка больной попадает в реанимацию и получает внутривенно Тиопентал, Дифенин.

Для того чтобы избежать проявлений эпилептического синдрома, необходимо придерживаться таких правил:

  • активный образ жизни;
  • соблюдение режима и полноценный сон;
  • отказ от работы в ночное время;
  • отказ от алкоголя и наркотических препаратов.

Читайте ещё

Источник: http://NeuroDoc.ru/diagnostika/simptomy/epilepticheskij-sindrom.html

Эпилепсия — причины, симптомы и лечение у взрослых

Что это такое: эпилепсия – это психическое нервное заболевание, которое характеризуется повторяющимися припадками и сопровождается различными параклиническимим и клиническими симптомами.

При этом в период между приступами пациент может быть абсолютно нормальным, ничем не отличающимся от других людей. Важно отметить, что единичный приступ еще не является эпилепсией. Диагноз ставится человеку только тогда, когда наблюдалось не менее двух припадков.

Заболевание известно еще из античной литературы, о нем упоминают египетские жрецы (около 5000 лет до н.э.), Гиппократ, врачи тибетской медицины и др. В СНГ эпилепсия получила название «падучая болезнь», или просто «падучая».

Первые признаки эпилепсии могут проявляться в возрасте от 5 до 14 лет и имеет нарастающий характер. В начале развития у человека могут возникать слабовыраженные приступы с промежутками до 1 года и более, но со временем частота приступов возрастает и в большинстве случаев доходит до нескольких раз в месяц, их характер и выраженность также со временем меняется.

Причины

Что это такое? Причины возникновения эпилептической активности в головном мозге, к сожалению, пока недостаточно ясны, но предположительно связаны со строением мембраны клетки головного мозга, а также химическими особенностями этих клеток.

Эпилепсия классифицируется по причине возникновения на идиопатическую (при наличии наследственной предрасположенности и отсутствии структурных изменений в мозге), симптоматическую (при обнаружении структурного дефекта головного мозга, к примеру, кисты, опухоли, кровоизлияния, пороков развития) и криптогенную (при не возможности выявления причины заболевания).

Согласно данных ВОЗ во всем мире около 50 миллионов человек страдают эпилепсией — это одно из самых распространенных неврологических заболеваний в глобальных масштабах. 

Симптомы эпилепсии

При эпилепсии все симптомы возникают спонтанно, реже провоцируются ярким мигающим светом, громким звуком или лихорадкой (повышение температуры тела выше до 38С, сопровождающееся ознобом, головной болью и общей слабостью).

  1. Проявления генерализированного судорожного припадка заключаются в общих тонико-клонических судорогах, хотя могут быть только тонические или только клонические судороги. Больной во время припадка падает и зачастую получает существенные повреждения, очень часто он прикусывает язык или упускает мочу. Припадок в основном заканчивается эпилептической комой, однако бывает и эпилептическое возбуждение, сопровождающееся сумеречным помрачнением сознания.
  2. Парциальные приступы возникают, когда формируется очаг избыточной электрической возбудимости в каком-то определенном участке коры головного мозга. Проявления парциального приступа зависят от того места расположения такого очага — они могут быть двигательными, чувствительными, вегетативными и психическими. 80% всех эпилептических приступов у взрослых и 60% приступов у детей относятся к парциальным.
  3. Тонико-клонические приступы. Это генерализованные судорожные припадки, которые вовлекают в патологический процесс кору головного мозга. Припадок начинается с того, что больной застывает на месте. Далее сокращаются дыхательные мышцы, сжимаются челюсти (может прикусываться язык). Дыхание при этом может быть с цианозом и гиперволемией. Больной теряет способность контролировать мочеиспускание. Длительность тонической фазы составляет примерно 15-30 секунд, после чего наступает клоническая фаза, при которой происходит ритмичное сокращение всех мышц тела.
  4. Абсансы — приступы внезапных отключений сознания на очень короткое время. Человек во время типичного абсанса внезапно, абсолютно без видимых на то причин как для себя, так и окружающих перестает реагировать на внешние раздражающие факторы и полностью застывает. Он не говорит, не двигает глазами, конечностями и туловищем. Такой приступ длиться максимум несколько секунд, после которого также внезапно продолжает свои действия, как будто ничего не произошло. Припадок остается полностью незамеченным для самого больного.

При легкой форме недуга припадки случаются редко и имеют одинаковый характер, при тяжелой форме они ежедневные, происходят подряд по 4-10 раз (эпилептический статус) и имеют разный характер. Также у больных наблюдаются изменения личности: льстивость и мягкотелость чередуются со злобностью и мелочностью. У многих отмечается задержка умственного развития.

Первая помощь

Обычно эпилептический приступ начинается с того, что у человека возникают судороги, затем он перестает контролировать свои действия, в ряде случаев теряет сознание. Оказавшись рядом, стоит незамедлительно вызвать «скорую помощь», убрать от больного все колющие, режущие, тяжелые предметы, постараться уложить его на спину, запрокинув голову.

При наличии рвоты его необходимо посадить, слегка поддерживая голову. Это позволит избежать попадания рвотных масс в дыхательные пути. После улучшения состояния больного можно напоить небольшим количеством воды.

Межприступные проявления эпилепсии

Всем известны такие проявления эпилепсии, как эпилептические приступы.

Но, как выяснилось, повышенная электрическая активность и судорожная готовность мозга не оставляют страдальцев даже в период между приступами, когда, казалось бы, никаких признаков болезни нет.

Эпилепсия опасна развитием эпилептической энцефалопатии – при этом состоянии ухудшается настроение, появляется беспокойство, снижается уровень внимания, памяти и познавательных функций.

Особенно актуальна данная проблема у детей, т.к. может приводить к отставанию в развитии и мешать формированию навыков речи, чтения, письма, счёта и др. А также неправильная электрическая активность между приступами может способствовать развитию таких тяжелых заболеваний, как аутизм, мигрень, синдром дефицита внимания и гиперактивности.

Жизнь с эпилепсией

Вопреки расхожему мнению, что человеку с эпилепсией придется во многом себя ограничить, что многие дороги перед ним закрыты, жизнь с эпилепсией не так уж строга. Самому пациенту, его близким и окружающим необходимо помнить, что в большинстве случаев они не нуждаются даже в оформлении инвалидности.

Залогом полноценной жизни без ограничений является регулярный бесперебойный прием подобранных врачом препаратов. Защищенный лекарствами мозг становится не таким восприимчивым к провоцирующим воздействиям. Поэтому пациент может вести активный образ жизни, работать (в том числе, за компьютером), заниматься фитнесом, смотреть телевизор, летать на самолетах и многое другое.

Но есть ряд занятий, которые по существу являются «красной тряпкой» для мозга у пациента с эпилепсией. Такие действия должны быть ограничены:

  • вождение автомобиля;
  • работа с автоматизированными механизмами;
  • плавание в открытых водоемах, плавание в бассейне без присмотра;
  • самостоятельная отмена или пропуск приема таблеток.

А также существуют факторы, которые могут вызвать эпилептический приступ даже у здорового человека, и их тоже надо опасаться:

  • недосыпание, работа в ночные смены, суточный режим работы.
  • хроническое употребление или злоупотребление алкоголем и наркотиками

Эпилепсия у детей

Истинное число больных эпилепсией установить трудно, так как многие больные не знают о своем заболевании либо скрывают его. В США, согласно последним исследованиям, эпилепсией страдают не менее 4 млн. человек, а ее распространенность достигает 15–20 случаев на 1000 человек.

Эпилепсия у детей часто возникает при повышении температуры – примерно у 50 из 1000 детей. В других странах эти показатели, вероятно, примерно те же, так как заболеваемость не зависит от пола, расы, социально-экономического статуса или места проживания. Заболевание редко приводит к смерти или грубому нарушению физического состояния либо умственных способностей больного.

Эпилепсию классифицируют по ее происхождению и типу припадков. По происхождению выделяют два основных типа:

  • идиопатическую эпилепсию, при которой причину выявить не удается;
  • симптоматическую эпилепсию, связанную с определенным органическим поражением мозга.

Примерно в 50–75% случаев наблюдается идиопатическая эпилепсия.

Эпилепсия у взрослых

Эпилептические приступы, появившиеся после двадцати лет, как правило, имеют симптоматическую форму. Причинами эпилепсии могут быть следующие факторы:

  • травмы головы;
  • опухоли;
  • аневризма;
  • инсульт;
  • абсцесс мозга;
  • менингит, энцефалит или воспалительные гранулемы.

Симптомы эпилепсии у взрослых проявляются в различных формах припадков. Когда эпилептический очаг находиться в четко определенных участках мозга (лобная, теменная, височная, затылочная эпилепсия), приступы такого рода называют фокальными или парциальными. Патологическое изменение биоэлектрической активности всего мозга провоцирует генерализованные приступы эпилепсии.

Диагностика

Основана на описании приступов людьми, которые их наблюдали. Кроме опроса родителей, врач тщательно осматривает ребенка и назначает дополнительные обследования:

  1. МРТ (магнитно-резонансная томография) головного мозга: позволяет исключить другие причины эпилепсии;
  2. ЭЭГ (электроэнцефалография): специальные датчики, наложенные на голову, позволяют зафиксировать эпилептическую активность в разных частях мозга.

Эпилепсия лечится ли она

Подобным вопросом терзается всякий, страдающий эпилепсией человек. Современный уровень в достижении положительных результатов в области лечения и профилактики недуга, позволяет утверждать, существует реальная возможность избавить пациентов от эпилепсии.

Прогноз

В большинстве случаев после единичного приступа прогноз благоприятный. Приблизительно у 70 % больных на фоне лечения наступает ремиссия, то есть припадки отсутствуют в течение 5 лет. В 20—30 % приступы продолжаются, в таких случаях нередко требуется одновременное назначение нескольких противосудорожных препаратов. 

Медикаментозные методы

  1. Противосудорожные, другое название антиконвульсанты, снижают частоту, длительность, в некоторых случаях полностью предотвращают судорожные приступы.
  2. Нейротро́пные сре́дства — могут угнетать или стимулировать передачу нервного возбуждения в различных отделах (центральной) нервной системы.
  3. Психоактивные вещества и психотропные средства влияют на функционирование центральной нервной системы, приводя к изменению психического состояния.
  4. Рацетамы перспективный подкласс психоактивных ноотропных веществ.

Поделиться:

Нет комментариев

neurologydo.ru


Смотрите также